5wk金沙备用网站展位号：D1-F19
主办单位 | 药融圈
论坛A联合主办 | 青松会
大会时间 | 2021年9月29-30日
大会地点 | 苏州国际博览中心C馆、D馆
大会参会| 免费预登记（注：其中“中国原料药大会-API Summit”论坛为闭门会议 ，审核付费制）
?以下为拟定议题，持续更新中...
9月29日
苏州国际博览中心C馆
论坛A：
全球视野下医药产业合作新态势与新征途
“本土生物医药迈向全球创新合作新阶段”
前沿分享：合源生物：CAR-T细胞治疗突破性进展及2021年商业化布局
前沿分享：纽福斯：AAV基因治疗药物的眼科临床创新探索
圆桌对话：细胞治疗“全面开花” ：CART、CART-NK、TIL、红细胞疗法同台竞技
圆桌讨论：从Fast Follow, Me Better到FIC，本土生物药企如何走出国门，走向世界？
前沿分享：荣昌生物：解锁ADC药物商业化新模式
圆桌讨论：ADC药物开发热潮下的理性思考
前沿分享：复宏汉霖：PD-1差异化竞争策略领跑“泛癌种”赛道
圆桌对话：百花齐放的双抗
前沿探讨：生物医药下一个黄金赛道
医药创新项目路演
论坛B：
抗体药专场--从DNA到IND、NDA&BLA
抗体偶联药物ADC（antibody drug conjugate）的研究和应用进展
新趋势：从ADC（antibody drug conjugate）到PDC（peptide drug conjugate）
抗体药物的发现路径
抗体药物的大批量生产工艺
新式蛋白药物的分离、纯化技术
主题讨论：PD-1药物市场到底多大？现在尚未获批的产品还有机会？
传统化学药企业开发抗体药物的机遇和挑战
政策解读：《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》
生物类似药的临床试验设计
生物标记物在临床研究中的应用
创新大分子药物免疫原性临床研究
大分子药物血药浓度分析方法开发设计
创新药及体内高疑难检测药物的方法开发及案例分享
抗体偶联药物（ADC）的临床方案设计与检测
政策解读：《治疗性蛋白药物临床药代动力学研究技术指导原则》
论坛C：
高端制剂论坛
新结构制剂设计、高端制剂逆向工程技术与应用
吸入制剂的研发策略与临床合理用药分析
吸入制剂的审评
吸入制剂：从方案设计到临床控制
吸入制剂的生产挑战
吸入制剂辅料专题
高端固体仿制药的设计及质量控制
骨架片的处方工艺开发和产业化
缓控释固体口服制剂的科学与监管考量
复杂注射剂一致性评价的若干问题考虑
纳米复杂注射剂的研发
生物药长效缓释微球制备工艺
新型生物药长效释放系统
复杂注射剂辅料专题
苏州国际博览中心D馆
论坛D：
小分子药物开发者论坛-药物研发新技术的应用
Big is Beautiful? ：超大型结构库在小分子中的应用
PROTAC技术现在真的那么完美？
变构药物设计在新药研发中的应用
前药技术在药物发现中的应用
多肽偶联药物（PDC）的新机遇
晶型研究如何助力新药研发
分子伴侣介导的蛋白降解剂的开发应用
让失败的新药起死回生：精准医疗在新药研发中的助力
论坛E：
小分子药物开发者论坛-创新药开发实例板块（基于靶点的研发案例筛选中）
靶向不可成药靶点：KRAS药物开发思路
NASH新药代表性靶点临床试验成功及失败案例分析
后PD-1时代，STING是它的救命稻草吗？
创新药适应症立项考虑要点以及调研评估途径
中美双报的战略战术和重点考虑因素
论坛F：
绿色制药技术
计算机辅助设计绿色有机化学合成路线
生物催化酶定制与酶库应用
酶催化助力传统药企转型升级
新型手性催化剂的设计合成
新不对称催化氢化反应的开发
循环反应与连续化反应过程设计
微反应器用于绿色化学合成
9月30日
苏州国际博览中心C馆
论坛A：
细胞基因治疗专场
BCMA免疫细胞疗法技术和应用
TIL、CAR-T、TCR-T等细胞免疫疗法最新进展
CAR-NK细胞药物的研发
CAR-T细胞的工艺开发和生产
现行法规对细胞和基因治疗产品的要求
基因治疗产品非临床研究与评价技术指导
基因治疗产品药学研究与评价技术
干细胞及其衍生细胞治疗
基因修饰细胞治疗产品开发
免疫细胞治疗产品药学研究
BCMA免疫细胞疗法技术和应用
TIL、CAR-T、TCR-T等细胞免疫疗法最新进展
CAR-NK细胞药物的研发
CAR-T细胞的工艺开发和生产
现行法规对细胞和基因治疗产品的要求
论坛B：
疫苗政策、研发、生产技术专场
--疫苗的政策、研发与生产
--mRNA药物&疫苗专场
政策解读：疫苗管理法解读 政策解读：《疫苗生产流通管理规定（征求意见稿）》（或正式稿）解读 Covid-19新冠疫苗的研发与进展 HPV疫苗的研发与进展 肺炎疫苗的研发与进展 疫苗生产中的质量控制 新型的疫苗研发工艺 包装材料对疫苗质量的影响 新冠病毒mRNA疫苗的开发 mRNA技术的历史、现状以及展望
论坛C：
仿制药技术论坛
2.2类新药的研究策略
特殊注射剂一致性评价
眼科仿制药质量和疗效一致性评价的基本思路
化学仿制药透皮贴剂药学研究技术
药物制剂开发中的杂质考量
真实世界证据支持药物研发
生物等效性试验豁免或简化人体生物等效性研究
流池法溶出系统在药物开发中的应用
仿制药的中美双报策略
苏州国际博览中心D馆
论坛D：
中国AI新药合作大会
全球AI新药合作趋势和融资秘诀
AI赋能新药研发全流程
AI4D?平台助力新药开发
AI新药开发合作分享
AWS关于AI新药的服务支持
AI技术开发肠道微生物药进展
AI与传统制剂开发的机遇和挑战
AI新药研发立项选择
AI合成如何脱颖而出
基于计算平台的新靶点与新机制分子发现
AI助力RNA新药开发
基于AI 的DeepDock平台筛选激酶抑制剂潜力
论坛E：
小分子创新药注册及临床研究论坛
创新药从候选化合物选择到IND的注册申报
小分子创新药非临床评价：从IND到NDA评价策略
创新药IND阶5wk金沙备用网站┭е柿垦芯恳慵安呗
创新药早期临床试验的探索与挑战
论坛F：
中国原料药大会 API Summit
MAH制度下，原料药生产合作路径
MAH制度成熟，CSO、CDMO行业战火已燃
MAH制度：实施中的焦点问题
MAH制度释放外包服务需求：国内CMO快速发展
制药企业与CXO企业1+1>2
小分子 CXO 产业链业务格局及趋势
国内外CXO业务的比较
?议题持续更新中，以大会现场为准